微生物限度儀在操作過程中影響操作結(jié)果的因素。

1.操作環(huán)境不符合規(guī)則

根據(jù)微生物限度儀的檢查要求，無菌室應(yīng)由無菌手術(shù)室和兩個(gè)緩沖室組成，手術(shù)室和緩沖室之間應(yīng)有樣品傳輸箱，手術(shù)室和緩沖室的門不得直接對(duì)齊，每個(gè)無菌室應(yīng)有獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)；環(huán)境清潔度不得低于1萬級(jí)，操作點(diǎn)或凈化臺(tái)的凈化水平應(yīng)達(dá)到100級(jí)。作者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)凈化臺(tái)啟動(dòng)時(shí)，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中同一樣品的回收率較差，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)凈化臺(tái)不合格。因此，應(yīng)加強(qiáng)無菌室的清潔、維護(hù)和維護(hù)，定期檢測元菌手術(shù)臺(tái)和凈化手術(shù)臺(tái)的清潔度，不合格者應(yīng)及時(shí)處理。

2、操作差錯(cuò)

操作不熟練，實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)控制不嚴(yán)格，或者實(shí)驗(yàn)操作不嚴(yán)格，都會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生很大影響。例如，當(dāng)試驗(yàn)液或細(xì)菌液放入容器時(shí)，每11次mL未耗盡；添加的菌液計(jì)數(shù)不準(zhǔn)確；在驗(yàn)證細(xì)菌、霉菌和酵母的計(jì)數(shù)方法時(shí)，由于樣品的活性，前面的平盤與后面的平盤之間存在很大的差錯(cuò)。

因而，在操作中，微生物限度儀所取制備菌液的單位體積菌數(shù)比規(guī)范規(guī)則的要稍高些，以削減加在樣品中的菌液體積。應(yīng)將0.4-0.6mL將菌液加入平盤中部，避免其活動(dòng)，然后立即加入培養(yǎng)基，兩人操作，以減少實(shí)驗(yàn)菌數(shù)的錯(cuò)誤。

3.培養(yǎng)基靈敏度下降

為了方便起見，許多單位在實(shí)驗(yàn)中使用干粉培養(yǎng)基，但干粉培養(yǎng)基容易吸收水分，儲(chǔ)存不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)凝塊，使凝固性差，因此應(yīng)注意干粉培養(yǎng)基的儲(chǔ)存和儲(chǔ)存。直接加熱熔化培養(yǎng)基或冷藏后熔化剩余培養(yǎng)基，只會(huì)損害培養(yǎng)基中的營養(yǎng)，直接影響細(xì)菌回收率。

當(dāng)然，除上述三點(diǎn)外，還有其他因素，必須嚴(yán)格按照微生物極限探測器的操作過程，以避免其他因素影響操作結(jié)果。