固相提取技術(shù)廣泛應(yīng)用于食品分析行業(yè)，操作方便。通過(guò)激活、平衡、保留、淋浴、洗脫等過(guò)程，實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品的分離、純化和豐富。因此，了解該技術(shù)的原理、技能和預(yù)防措施對(duì)實(shí)驗(yàn)者的日常工作有很大的好處。但由于空間有限，只能分部分介紹。 在理解固相提取之前，我們應(yīng)該知道一些概念。Ka，即酸的平衡常數(shù)。由于不同的物質(zhì)Ka值數(shù)量級(jí)差異很大，人們通常更喜歡使用Ka負(fù)對(duì)數(shù)形式的值，pKa。我們可以將pKa理解為化合物的離子化能力。

而pH(氫離子濃度指數(shù))與pKa有一定的關(guān)系。

當(dāng)環(huán)境pH等于某種化合物pKa時(shí)，溶液中的該化合物分子一半帶電荷、另一半不帶電荷。當(dāng)pH值低于分子pKa值時(shí)，帶陽(yáng)離子基團(tuán)的分子數(shù)增加，反之，陽(yáng)離子基團(tuán)的分子數(shù)減少。pH值高于分子pKa值時(shí)，帶陰離子基團(tuán)的分子數(shù)增加，反之，陰離子基團(tuán)的分子數(shù)減少。具體見(jiàn)下圖:

看到這里，你可以把它放在這里pH和pKa寫(xiě)下關(guān)系結(jié)論，以后介紹固相提取填料，會(huì)詳細(xì)說(shuō)明，pH與pKa是如何影響我們的吸附和洗脫效果，我們將如何利用這兩個(gè)數(shù)值，對(duì)我們的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。

那么，pKa如何獲得值？

推薦兩個(gè)化合物性質(zhì)查詢數(shù)據(jù)庫(kù)：http:// .chemspider.com及http:// .drugbank.ca?；蛘呤褂胏hemdraw繪制相應(yīng)的化合物，然后使用軟件分析化合物pKa此外，查詢相關(guān)文獻(xiàn)和書(shū)籍。若均不符合要求，則需更系統(tǒng)地學(xué)習(xí)相關(guān)知識(shí)，以相似化合物為基礎(chǔ)推導(dǎo)待分析物的pKa了。以下介紹一些原則：

(1)酸pKa酸性藥物一般以含羧基為主。

1.當(dāng)羧基與烷基連接時(shí)，pKa一般在在4~5之間，如甲酸、乙酸和丙酸pKa分別為3.8、4.7和4.8。

1.二、含吸電子基團(tuán)，酸性增強(qiáng)，pKa相應(yīng)降低，可參考氯乙酸（pKa2.九、羥基乙酸（pKa3.8)粗布估算。

1.3 羧基與芳環(huán)連接時(shí)，pKa一般在3~苯甲酸可以在6之間（pKa4.2)根據(jù)苯環(huán)上的替代位置和替代基團(tuán)進(jìn)行估算。如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)pKa=3.0。

(2)堿pKa估算

堿性藥物一般為脂肪胺、芳胺和含有N雜環(huán)的化合物。對(duì)于羧酸鹽，可使用相應(yīng)的羧酸pKa進(jìn)行計(jì)算。

2.1 脂肪胺：pKa一般在9~甲胺、乙胺、三乙胺等11之間pKa分別為10.6、10.8、11.1。2.2 含吸電子基團(tuán)時(shí)，堿性降低，pKa可相應(yīng)減少三乙醇胺（pKa=7.8）、乙二胺（pKa1=9.9）為參考。

2.3 芳胺：可苯胺（pKa4.6)根據(jù)苯環(huán)上的替代位置和替代基團(tuán)進(jìn)行估算。如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)pKa=3.0。

2.4 N雜環(huán)替代基團(tuán)的性質(zhì)和未知估計(jì)，可以以母核為基準(zhǔn)：

2.5脂肪胺堿性強(qiáng)，完全抑制其質(zhì)子化，pH需要達(dá)到11~13以上。